به نقل از «خبرگزاری آریا»

ضرورت ورود وزارت بهداشت برای پرداخت هزینه نجومی درمان ناباروری توسط بیمه‌ها

تاریخ انتشار: ۵ دی ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۹۳۸۰۷۳۲

خبرگزاری آریا - عضو هیات رئیسه کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی با بیان اینکه برخی از هزینه‌های درمان ناباروری به قدری زیاد است که بیمه‌ها از ارائه خدمات به زوجین امتناع می‌کنند، گفت: در این راستا باید گروه تخصصی وزارت بهداشت ورود کند تا به نوعی هزینه نجومی درمان ناباروری تحت پوشش بیمه‌ها قرار بگیرد.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از خانه ملت، محمدعلی محسنی بندپی در مورد تقویت گردشگری سلامت در کشور به ویژه در حوزه درمان ناباروری، گفت: حدود 3/5 میلیون زوج نابارور در کشور داریم که این مسئله از جنبه‌های مختلف می‌تواند مورد بررسی قرار بگیرد، مواردی همچون افزایش جمعیت، قانون جوانی جمعیت و حمایت از خانواده، میزان هزینه درمان ناباروری و ... که همگی ابعاد مختلف از آمار و ارقام منتشر شده از ناباروری کشور است.
نماینده مردم نوشهر، چالوس و کلاردشت در مجلس شورای اسلامی با انتقاد از هزینه سنگین درمان ناباروری در کشور، افزود: زوجین نابارور به دلیل هزینه‌های سنگین درمان ناباروری باید توسط دولت حمایت شوند و یا اینکه از ادامه مسیر درمان باز بمانند.
یکی از افتخارات مجلس یازدهم پای کار آوردن بیمه‌ها برای درمان ناباروری است
عضو هیات رییسه کمیسیون بهداشت و درمان در مجلس شورای اسلامی با تاکید بر اینکه در بودجه سال 1400 مبلغ 120 میلیارد تومان اعتبار برای درمان ناباروری اختصاص داده شد، اظهار داشت: یکی از افتخارات مجلس یازدهم پای کار آوردن بیمه‌ها برای درمان ناباروری بود به گونه‌ای که باید حدود 90 درصد درمان خدمات ناباروری را بیمه ها تحت پوشش قرار می‌دادند.
محسنی بندپی با تاکید بر اینکه برای زوجین نابارور فرقی ندارد با چه روش‌ها و داروهایی زمینه درمان آنها فراهم می‌شود، اظهار داشت: آنچه مردم امروز از حمایت دولت برای درمان ناباروری توقع دارند کمک‌های مالی است به فرض مثال اگر صد میلیون هزینه درمان است فقط ده میلیون را زوج‌های نابارور پرداخت کرده و باقی هزینه‌ها باید در سایه حمایت‌های دولتی همچون بیمه ها جبران شود.
نماینده مردم در مجلس یازدهم با اشاره به مصوب مجلس شورای اسلامی مبنی بر پرداخت 90 درصدی هزینه درمان ناباروری توسط بیمه‌ها، یادآور شد: باید توجه کنیم بسیاری از زوجین به دلیل هزینه زیاد درمان ناباروری یا از ادامه مسیر درمان جا مانده و یا اصلا تمایلی به درمان ناباروری خود ندارند.
90 درصد هزینه درمان ناباروری را خود زوجین می‌پردازند
محسنی بندپی با انتقاد از هزینه‌های نجومی درمان ناباروری در کشور، ادامه داد: اگر متقاضیان درمان ناباروری حدود 90 میلیون تومان از صد میلیون هزینه درمانی را از جیب پرداخت کنند بی تردید در برابر این ارقام نجومی توانایی ادامه مسیر درمان را نخواهند داشت، این مسئله باید به شکل ویژه در کمیسیون بهداشت و درمان با حضور نمایندگان سازمان‌های بیمه گر و وزارتخانه مربوطه حل و فصل شود و مبحث حمایت‌های 90درصدی درمان ناباروری باید یکبار به صورت جزئی مورد بررسی قرار بگیرد. 
عضو هیات رئیسه کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی با تاکید بر اینکه سازمان برنامه و بودجه موظف است اعتبارات اختصاص داده شده به درمان ناباروری را آزاد کند، تصریح کرد: اعتبارات اختصاص داده شده توسط سازمان برنامه و بودجه باید در اختیار سازمان‌های بیمه گر و وزارت بهداشت قرار بگیرد. 
رئیس مجمع نمایندگان استان مازندران با بیان اینکه برخی از هزینه‌های درمان ناباروری به قدری زیاد است که بیمه‌ها از ارائه خدمات به زوجین امتناع می‌کنند، تصریح کرد: در این راستا باید گروه تخصصی وزارت بهداشت ورود داشته تا به نوعی هزینه نجومی درمان ناباروری تحت پوشش بیمه ها قرار بگیرد.
وی در پایان درمان ناباروری را مسیری برای جذب گردشگران خارجی دانست و گفت: پزشکی ایران در منطقه زبانزد است، در حال حاضر بخش خصوصی برای جذب گردشگران خارجی در حوزه درمان ناباروری تلاش می‌کند، هزینه درمانی برای این گروه از گردشگران خارجی در برابر دلاری که هزینه می‌کنند در خارج از کشور رقمی نیست، بر همین اساس می‌تواند یک فرصت استثنایی برای آنها باشد./
پایان پیام

منبع: خبرگزاری آریا

کلیدواژه: کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی برای درمان ناباروری وزارت بهداشت هزینه درمان قرار بگیرد هزینه ها بیمه ها

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.aryanews.com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری آریا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۹۳۸۰۷۳۲ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

مصائب بیماران هموفیلی برای تهیه دارو

آفتاب‌‌نیوز :

امین افشار، رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران در پاسخ به این سوال که این کانون بار‌ها از اهمیت استفاده از شیوه‌های نوین درمان هموفیلی سخن گفته است، مشکل عمده در عدم استفاده از این روش‌ها چیست؟ گفت: متاسفانه دیدگاه جامعی نسبت به این بیماری در کشور وجود ندارد و هزینه‌هایی که برای بیماری هموفیلی می‌شود متنوع است؛ بخشی از هزینه‌های درمان بیماری هموفیلی را بیمه‌های پایه می‌دهند، بخشی دیگر را صندوق صعب العلاج می‌دهد، قسمت دیگر هم از مابه التفاوت ارزی به اسم طرح دارویار پرداخت می‌شود. برخی هزینه‌های دیگر هم از سمت بهزیستی و مراکز توانبخشی تامین می‌شود.

وی اضافه کرد: بنابراین هر ارگانی به بخش خودش نگاه می‌کند و اینگونه می‌پندارند که استفاده از دارو‌های نسل قدیمی تر، هزینه کمتری در بر دارد. درست است که در ظاهر شاید اینگونه باشد، اما در مجموع آن هزینه‌ای که می‌شود با وضعیت درمان بیماران مطابقت ندارد.

بیماران هموفیلی متولی خاصی ندارند

افشار افزود: به طور مثال سازمان غذا و دارو اعلام می‌کند داروی هملیبرا داروی بسیار خوب و اثر بخشی است، اما هزینه بسیار بالایی دارد. این در صورتی است که تنها با نگاهی به مطالعات صندوق صعب العلاج و بیمه سلامت می‌توان دریافت که نسبت به فایبا و فاکتور ۷ در مجموع مصرف هملیبرا به نفع و به صرفه است. ولی چون درگیر بخشی نگری می‌شویم و بیماران هموفیلی متولی خاصی ندارند، باعث می‌شود گا‌ها تصمیماتی گرفته شود که منطقی بر آن حاکم نباشد.

وی یادآور شد: اگر هزینه‌های درمانی، دارویی، توانبخشی و حتی هزینه‌هایی که در زمینه اجتماعی و توانمندسازی بیماران هموفیلی انجام می‌شود درست صورت گیرد، باعث می‌شود، سطح کیفیت بیمار هموفیلی خیلی بالاتر برود.

او متذکر شد: علاوه بر این موانع بحران‌های دارویی را اضافه کنید، به طور مثال در ماه‌هایی از سال‌های ۱۴۰۰ و ۱۴۰۱ بحران دارویی در کشور داشتیم. این امر باعث شد بیمارانی که سال‌ها از دارو استفاده می‌کردند و مفاصل آن‌ها سالم مانده بود، در این برهه بحران دارویی مفاصل این بیماران نیز دچار مشکل شود.

 تقویم دارویی بیماران هموفیلی را تدوین کنید

رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران تاکید کرد: ما بار‌ها درخواست کرده ایم که برنامه تقویم دارویی بیماران هموفیلی را تدوین کنند تا سهمیه دریافت ماهانه داروی بیماران مشخص باشد، چرا که اگر بیمار داروی خود را به موقع دریافت نکند در بدن او خونریزی اتفاق می‌افتد و هر خونریزی اگر درمان نشود و یا دیر درمان شود مفاصل را از بین می‌برد و همه این‌ها هزینه‌ها و تبعات بدی را هم برای فرد بیمار و هم برای دولت دارند.

کم توجهی به دارو‌های جدید هموفیلی

رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران درباره حمایت‌های بیمه‌ای از بیماری هموفیلی اظهار کرد: طبق قانون، ۵ بیماری خاص که هموفیلی هم یکی از آن‌ها است، پوشش بیمه‌ای بالایی دارند. ما در این خصوص قدردان دولت هستیم، جمهوری اسلامی ایران با توجه به نگاه معنوی که به حیات انسان‌ها دارد، تا جای ممکن خدمات به بیماران ارائه کرده است و تا جای ممکن هزینه این خدمات رایگان بوده است.

وی افزود: متاسفانه در مورد دارو‌های نوین هموفیلی که وارد بازار می‌شود، سازمان غذا و دارو و شورای عالی بیمه مقداری توجه کمتری نشان داده اند. این دارو‌های جدید که اثر بخشی آن‌ها هم مطالعه شده است و نسبت به دارو‌های قبلی اثربخشی بهتری دارد، تحت پوشش بیمه قرار گرفته نشده است و بیمار مجبور است فرانشیزی را پرداخت کند.

۶۰ درصد بیماران هموفیلی دهک یک تا پنج جامعه هستند

او همچنین بیان کرد: طبق آماری که از اداره وزارت کار داریم، ۶۰ درصد بیماران هموفیلی دهک یک تا پنج جامعه هستند و این افراد توانایی پرداخت فرانشیز دارویی را ندارند. ۱۰۰ میلیون تنها هزینه پایه‌ای است که برای این بیماری می‌شود، اما گا‌ها هزینه‌های این بیماری به میلیارد‌ها تومان نیز می‌رسد.

وی خاطر نشان کرد: ما به شوارای عالی بیمه نامه‌ای نوشتیم و درخواست کردیم که دارو‌های نوین را جزء لیست بیمه قرار دهند. البته منظور این نیست که دارو‌های قدیمی اثر بخشی ندارند. بلکه بیماری هموفیلی بیماری است که باید دارو در تنوع بالایی در اختیار بیماران باشد.

شرایط توزیع دارو در استان‌ها

افشار تصریح کرد: شعار امسال فدراسیون جهانی هموفیلی که کانون هموفیلی ایران هم عضو آن است، دسترسی عادلانه به دارو و درمان برای همه بود. در کشور ما دارو به صورت عادلانه توزیع نمی‌شود.

وی ادامه داد: هر کسی که به پایتخت نزدیک است، می‌تواند از خدمات دارویی و درمانی بهتری بهرمند شود. در استان‌ها هم آن‌هایی که به مرکز استان نزدیک‌تر هستند دسترسی بهتری به دارو دارند. همین رفت و آمد‌ها برای دریافت دارو می‌تواند بیمار هموفیلی را با تبعات خطرناکی روبه رو کند.

او در پایان تاکید کرد: دولت می‌تواند طرحی را برنامه ریزی کند که بیمار هموفیلی در خانه بماند و دارو را در خانه تحویل بگیرد. به این روش می‌توان مصرف بهینه دارو گفت.

منبع: خبرگزاری ایلنا